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采新生儿足底血主要为了筛查遗传代谢病，以便及早发现，及时治疗，避免隐性的疾病影响新生儿后期的生长和发育。
一般来说，需要注意的是，很多代谢类遗传病初期是没有明显症状的，因此新生儿出生72小时后就需要采足跟血来筛查此类疾病。主要筛查的是甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症这四类疾病。其中，甲状腺功能减退症，会导致甲状腺素分泌不足，使新生儿生长缓慢，智力低下，最终患呆小症；先天性肾上腺皮质增生症会导致皮质激素合成异常，出现不同程度的肾上腺皮质功能减退现象，会使女孩男性化，男孩性早熟，还可以引发低血钠或高血压等病症；苯丙酮尿症会导致代谢产物堆积，使新生儿出现智力低下的情况；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症会使新生儿出现溶血性黄疸，严重的导致新生儿死亡。
因此，家长一定要按时带新生儿进行足底血检查，筛查这四种代谢遗传病，做到早发现早治疗，以免病情发展危害新生儿健康。